تشخیصهای قبل از تولد: انواع تست‌ها، مزایا، خطرات و مشاوره ژنتیک

این مقاله به بررسی کامل تشخیص قبل از تولد می‌پردازد و توضیح می‌دهد که چگونه می‌توان ناهنجاری‌های ژنتیکی، بدشکلی‌ها و اختلالات رشدی جنین را پیش از تولد شناسایی کرد. در این مقاله خواهید خواند که روش‌های غیرتهاجمی مانند سونوگرافی و NIPT و روش‌های تهاجمی مانند CVS، آمنیوسنتز و کوردوسنتز چگونه انجام می‌شوند، چه خطراتی دارند و چه زمانی باید استفاده شوند. همچنین اهمیت مشاوره ژنتیک برای والدین و ملاحظات مربوط به نتایج مثبت یا منفی کاذب، تصمیم‌گیری آگاهانه و آمادگی برای مراقبت‌های بعدی مورد بررسی قرار می‌گیرد.

آنچه در مقاله “تشخیص‌های قبل از تولد” خواهید خواند:

• تعریف تشخیص قبل از تولد و هدف اصلی آن
• تفاوت روش‌های غیرتهاجمی وخطرات مرتبط با هر روش
• ناهنجاری‌های قابل تشخیص
• زمان‌بندی معمول انجام CVS، آمنیوسنتز و کوردوسنتز و شرایط انتخاب هر روش
• اهمیت مشاوره ژنتیک

مقاله “تشخیص‌های قبل از تولد” مرجعی علمی برای مطالعه در رابطه این شرایط خاص است و مطالعه آن به  متخصصین حوزه زنان و مامایی توصیه می‌شود.

منبع:

Carlson LM, Vora NL. Prenatal Diagnosis: Screening and Diagnostic Tools. Obstet Gynecol Clin North Am. 2017 Jun;44(2):245-256. doi: 10.1016/j.ogc.2017.02.004. PMID: 28499534; PMCID: PMC5548328. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28499534/